Володимир ДУТКА1, Галина МІДЯНА2, Юрій ДУТКА2, Олена ПАЛЬЧИКОВА3
1Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 6, 79005 Львів, Україна e-mail: vdutka@ukr.net
2Відділення фізико-хімії горючих копалин Інституту фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка Національної академії наук України, вул. Наукова, 3а, 79060 Львів, Україна
3Інститут геології та геохімії горючих копалин НАН України, вул. Наукова, 3а, 79060 Львів, Україна
DOI: https://doi.org/10.37827/ntsh.chem.2020.60.022
ОКИСНЕННЯ АКРИДИНУ ПЕРОКСИДЕКАНОВОЮ КИСЛОТОЮ В РІЗНИХ ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКАХ
Вивчено швидкість окиснення акридину (АН) пероксидекановою кислотою (ПДК) у різних органічних розчинниках. Знайдено сумарні константи швидкості реакції окиснення (k) та енергії активації (Eaк) в різних органічних середовищах. Між параметрами перехідного стану ΔН≠ та ΔЅ≠ існує лінійна залежність, яка засвідчує наявність компенсаційного ефекту в серії наших дослідів. Знайдено кореляційні рівняння, які зв’язують константи швидкості окиснення акридину з основними фізико-хімічними параметрами розчинників.
Ключові слова: акридин, окиснення, пероксикислоти, енергія активації, кореляційні рівняння.
ЛІТЕРАТУРА:
-
1. Prilezhaeva E. N. Prilezhaev Reaction: Electrophilic Oxidation. Moscow: Khimiya, Nauka, 1974. 332 p. (in
Russian).
2. Antonovskii V. L. Organic peroxide initiators. Moscow: Khimiya. 1972. 448 p. (in Russian).
3. Dutka V. S., Matsyuk N. V., Dutka Yu. V. Influence of a Reaction Medium on the Oxidation of Aromatic Nitrogen –
Containing Compounds by Peroxyacids. Russ. J. Phys. Chem. A. 2011, Vol. 85(1). Р. 45–50
(https://doi.org/10.1134/S0036024411010079).
4. Tolstikov G. A. Reaktsіі gidroperekisnogo okisleniya (Hydroperoxide Oxidation), Moscow, Nauka, 1974. 200 p. (in
Russian).
5. Dutka V., Kovalskyi Ya., Aksimentyeva O., Tkachuk N., Oshapovska N., Halechco H. Molecular modeling of acridine
oxidation by peroxyacsls. Chem.& Chem. Technol. 2019. Vol. 13(3). P. 334–340
(https://doi.org/10.23939/chcht13.03.334).
6. Parker W. E., Riccuti C., Ogg C. L., Swern D. Peroxides II. Preparation, characterization and polarographic
behavior of long-chain aliphatic peracids. J. Am. Chem. Soc. 1955. Vol. 77(15). P. 4037–4041
(https://doi.org/10.1021/ja01620a023).
7. Antonovskii V. L., Buzulanova M. M. Analitical Chemistry of Organic Peroxide Compounds. Moscow: Khimiya. 1978.
308 p. (in Russian).
8. Weinberger A., Proskauer E. S., Riddick J. A. and Toops E. E. J. Organic Solvents. Physical Properties and
methods of Purifications, New York: Intersci. 1955. 2nd ed. 520 p. (in Russian).
9. Gordon F. J., Ford R. F. The chemist’s Companion, New York: Wiley 1972. 541 p. (in Russian).
10. Koppel I. A., Palm V. A. The influence of solvent on organic reactivity. Advances in Linear Free Energy
Relationships. – Springer, Boston, MA, 1972. P. 203–280.
11. Makitra R. G., Turovsky A. A, Zaikov E. E. Correlation Analysis in Chemistry of Solution - Utrecht-Boston:
VSP. 2003. 319 p.(https://doi.org/10.1201/b12185).
12. Makitra R. G., Pirig Ja. N., Kivelyuk R. Available from VINITI. М., 1986. N 628–В86 (in Russian).
Як цитувати:
Дутка В., Мідяна Г., Дутка Ю., Пальчикова О. ОКИСНЕННЯ АКРИДИНУ ПЕРОКСИДЕКАНОВОЮ КИСЛОТОЮ В РІЗНИХ ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКАХ Праці НТШ. Хім. наук. 2020 Т. LX. С. 22-30.